（原标题：德展健康：创新研发激活增长新动能杭州配资公司一览表，全力构建医药健康新生态）
8月22日晚间，德展健康（000813.SZ）披露2025年半年度报告。据公告显示，公司始终统筹推进科技创新、业务发展、生态构建等重点工作，构建具有差异化的核心竞争力。2025年上半年公司实现营业收入1.66亿元。
核心药品彰显发展韧性
据了解，公司主营业务为药品的研发、生产和销售，深度聚焦心脑血管慢病领域，其中“阿乐”及“尼乐”为公司核心的药物品种，分别在2018年和2023年被纳入集采。公告显示，报告期内，公司持续优化“集采+新零售”销售模式，实施差异化市场策略并取得良好成效。一方面，阿乐聚焦终端零售市场深度开发，保障整体盈利质量；另一方面，尼乐加大院内市场开发与学术推广力度，尼乐销量实现稳步提升。
当前，随着第11批集采规则优化，逐步趋于向质量保障与价格合理回归；另外，国家卫生健康委等4部在6月联合印发《关于做好2025年基本公共卫生服务工作的通知》，聚焦“一老一小”和高血压等慢性病患者，强化慢性病患者分级连续健康服务，也为公司核心产品的市场拓展营造了良好政策环境。
创新药研发多领域突破
事实上，德展健康近年来持续着重推进创新药管线梯次布局，呈现出多领域突破、关键项目进展明晰的良好态势。
其中，重点创新药项目 WYY在创新方面展现出独特优势，具有良好的市场发展潜力。目前，WYY注射液脑卒中适应症 IND 申报相关实验基本完成，预计下半年提交临床试验中请，同时推进舌下片剂型研究及渐冻症、脑出血等新适应症探索性研究。其中，WY 舌下片研发获北京市博士后科研活动工作经费资助（A创新研发类）。
另外，大麻二酚（CBD）治疗肺动脉高压新药项目进一步聚焦心脑血管及罕见病领域。据悉，公司已启动大麻二酚原料药 DMF备案筹备工作，计划下半年向美国 FDA 提交申请，有望在2025年底或2026年初获原料药DMF备案， CBD 原料药车间预计将于2025年下半年正式投产，可向市场供应CBD 原料。此外，针对 CBD 治疗神经疾病研究，成功获得2项 CBD 衍生物制备方法在癫痫与帕金森疾病应用的核心PCT 专利授权。
与此同时，公司其他重点项目也在稳步推进中。司美格鲁肽原料药研究完成纯化工艺优化及多次100L规模放大试验，并同步开展制剂工艺研究；参股公司东方略项目 VGX-3100 进入三期临床关键阶段，若能成功上市，将会改变目前临床上对于 HPV 导致的宫颈癌前病变的治疗方式。
对此，行业人士表示，德展健康在创新药赛道上的多点布局，良好顺应了当前创新药领域政策红利释放的发展趋势。今年1月，国务院发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》；7月，卫健委发布《文持创新药高质量发展的若干措施》，从创新药审评审批上市流程到商业健康保险纳入的支付框架机制，均有政策利好加持，推动创新药可及性提升。据国家药品监督管理局最新消息，“十四五”以来批准的创新药达到204个，我国创新药在研数目占全球近30%，创新药领域整体发展势能持续增强。
研发实力“内外兼修”
值得注意的是，德展健康在研发创新上的“多点开花”也得益于公司在研发投入与科创平台上倾注的心血。
公告显示，公司2025年上半年研发投入2,422.63万元，同比增长6.93%，占营业收入比重14.56%，同比提升5.44个百分点。公司现拥有经验丰富的高学历专职研发人员约200人，负责公司现有产品的技术改进工作和新药研发工作，约占员工总数的 20%，内部研发投入力度十分可观。
同时，公司系统优化科技创新机制与组织架构，积极发挥科技创新决策“外脑”支持作用。报告期内，公司与中国工程院杨宝峰院士合作的院士专家工作站获北京市科协批准正式设立，为创新药研发提供了高端智力支撑；基于院士工作站，同步筹划设立科技创新发展中心，整合内外专家资源，进一步完善创新决策机制。公司依托博士后科研工作站，积极探索具有潜力的创新药项目；深化与中国医学科学院、首都医科大学等知名院校合作，积极推进相关国家自然科学基金项目，培育高层次科研人才。德展健康知识产权战略稳步推进，持续筑造技术能力护城河。
除此以外，公司在医康养、精神康复等潜力赛道上也取得积极进展：投资建设的武汉维力康项目己于上半年内开始运营，海南德澄项目部分建筑物主体结构已封顶，其他建筑主体结构建设稳步推进。整体来看，公司逐步向“药品+医疗+健康”进行深度业务布局，积极构建具有差异化核心竞争力的健康产业生态。
本文来源：财经报道网杭州配资公司一览表
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